離上次的網誌已經有一段時間了,
沒寫的原因是太忙了,
忙著自己生病,
忙著帶小劼去看醫生,做檢查.

看到那麼小的小孩受折騰,
又是看牙醫做根管治療的,
還要打上麻醉藥,
連續有五顆之多,
都做了抽神經的動作呢~

有的大人還不願去看醫生,怕痛,
說:牙痛不是病,痛起來要人命,
但我是怕以後更嚴重,
所以只好早早做治療.

等小孩喊痛的時候就太慢了,
而這個小兒子完全是他爸爸的翻版,
皮膚過敏,牙齒也不硬,且很容易蛀.

醫生說治療完還要帶牙套,保護乳齒,
這些牙齒是要用到10歲左右才會換牙,
不保護也不行,
心裡真是捨不得他痛這麼多次.

最近因為上次的蕁蔴疹事件,遍佈了全身,
之前又有氣喘住院的經驗,
感覺事情非同小可.

所以我帶了劼到長庚去抽血做過敏源檢驗,
因為太小的年紀說測不準,
要等到三歲,這個月就要滿三歲了,
看完牙科又要去抽血,
真是難為他了.

而下星期才看驗血的報告,
之前到長庚都是看牙科,
小小的身軀被全身包裹住,
比坊間的安全了些,
只見他張開口拚了命的大叫,
眼淚從旁一滴滴的滑落,
當護士小姐叫他的時候,
眼球還轉到她的方向看了一下,
好無辜的臉啊.

坐在外面等待區的時候,
也是有聽到別的小朋友哭泣的聲音,
但是他沒有懼怕的表情,
只說自己要勇敢,不哭哭,

但是連大人有時都沒辦法控制自已的眼淚,
何況是還沒有滿三歲的他.
寫到這裡,思緒亂了,

對罕見疾病的家屬來說,
這些都是小事吧,都不足掛齒吧.
而我只是想把自己的感受
記錄下來而已, 

That's all.
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